Ler a sequência de um genoma humano, com cobertura de cerca de 30 vezes, a um custo baixo o bastante para que o sequenciamento seja uma etapa de rotina em pesquisa, rastreamento e diagnóstico.
Escopo
Dentro: instrumentos, química e fluxos de trabalho que leem DNA, e o custo por genoma humano. Fora: a interpretação da sequência e a escrita de DNA (biotech/low-cost-dna-synthesis).
Maturidade
não avaliado
Contribui para
Saúde e bem-estar, Indústria, inovação e infraestrutura
Custo por genoma humano principalfaltam 1,0 ordens de grandeza
Custo para sequenciar um genoma humano com cobertura de cerca de 30 vezes, conforme a definição da fonte. Quanto menor, melhor.
Atual (2022-01-01)90 USD
Meta10 USD
Limite–
Condições. Um genoma humano com cobertura de cerca de 30 vezes; número do desenvolvedor da plataforma por gigabase, escalado para um genoma.
Por que esta meta. Meta de trabalho do atlas, não definida por uma agência: uma ordem de grandeza abaixo do valor atual, onde o custo de sequenciamento de um genoma seria comparável ao de um ensaio laboratorial de rotina. O NHGRI publica o histórico de custos, mas não define meta.
Observação. Derivado: 1 USD por Gb vezes 30 vezes 3 Gb. Preprint do desenvolvedor da plataforma; a base de custo do número por gigabase não é definida no resumo. as_of é o ano do preprint.
O preço por gigabase citado por um desenvolvedor de plataforma deixa de fora o que o NHGRI conta como custo de produção: mão de obra, instrumentos amortizados em três anos, informática e submissão de dados. O atlas não tem um número independente para o custo total hoje de um genoma humano com cobertura de 30 vezes, então o valor atual é um número derivado, relatado pelo desenvolvedor.
Detecção precoce de múltiplos cânceresOs exames baseados em metilação e em fragmentos leem o DNA livre de células por sequenciamento, então o preço do exame acompanha o preço do sequenciamento.